Passa ai contenuti principali

Cellule Staminali: Immunologo dell'UC Irvine per creare nuova linea di cellule staminali per SM

Qualcosa si muove...piano piano...

Sovvenzione CIRM avanzerà i lavori svolti sul trattamento della sclerosi multipla
Un immunologo dell' UC Irvine riceverà $ 4,8 milioni per creare una nuova linea di cellule staminali neurali che possono essere utilizzate nel trattamento della sclerosi multipla. Il California Institute for Regenerative Medicine ha assegnato il finanziamento giovedi 24 maggio, a Thomas Lane, del Sue e Bill Gross Stem Cell Research Center presso l'UCI per sostenere la fase iniziale di ricerca traslazionale.
Il Consiglio di amministrazione del CIRM ha dato v di 21 borse di studio del valore di 69 milioni dollari a 11 istituti in tutto lo stato. I progetti finanziati sono considerati critici per la missione dell'istituto di tradurre le scoperte di base di cellule staminali in cure cliniche. Ci si aspetta come risultato o in farmaci  candidati o terapie cellulari o compiere passi significativi verso tali trattamenti, che possono poi essere sviluppati per la presentazione alla Food & Drug Administration per la sperimentazione clinica. A Lane sono stati concessi dal CIRM 76.650 mila dollari."Sono lieto che il CIRM ha scelto di sostenere i nostri sforzi per far progredire una nuova terapia cellulare per la sclerosi multipla", ha detto Peter Donovan, direttore del Centro di Sue e Bill Gross Stem Cell Research.
La sclerosi multipla è una malattia del sistema nervoso centrale causata da infiammazione e perdita di mielina, un tessuto adiposo che isola e protegge le cellule nervose. I trattamenti attuali sono spesso incapaci di arrestare la progressione della disabilità neurologica - molto probabilmente a causa della distruzione irreversibile al nervo ottico risultanti da difetti della mielina. La limitata capacità del corpo di riparare i tessuti danneggiati del nervo evidenzia la necessità di fondamentale importanza e non affrontata per i pazienti affetti da SM. Per affrontare questo problema, Lane - che dirige anche UCI Centro di Ricerca Sclerosi Multipla - ci si rivolgerà ad un trattamento con cellule staminali non solo arrestare la perdita di mielina in corso, ma anche incoraggiare la crescita di nuova mielina che può riparare i nervi danneggiati."I nostri dati preliminari sono molto promettenti e suggeriscono che questo obiettivo è possibile", ha detto Lane, collega del rettore e professore di biologia molecolare e biochimica. "Gli sforzi della ricerca si concentreranno sul perfezionamento delle tecniche per il controllo della qualità della produzione e rigorosa di cellule trapiantabili generate di alta qualità, linee di cellule staminali umane pluripotenti, portando allo sviluppo del tipo di cellula terapeuticamente più vantaggiosa per l'eventuale utilizzo in pazienti con SM."
Le migliori stime indicano che ci sono 400.000 persone con diagnosi di SM negli Stati Uniti, con quasi la metà - circa 160.000 - che vivono in California. I costi economici, sociali e mediche associate con la malattia sono i miliardi di dollari, un onere significativo sul sistema sanitario dello stato. Come un malato di SM e sostenitore della ricerca, Nan Luke vede il supporto per il lavoro di Lane come un passo positivo verso una terapia rigenerativa. All'avvocato di Irvine è stata diagnosticata la SM da più di 20 anni, ed i trattamenti attuali hanno rallentato il progresso ma non può annullare i danni alle aree critiche del suo cervello. "Questa nuova ricerca dà a me e altri come me la nostra vera speranza  che i danni al sistema nervoso possono essere riparati e che si può recuperare la funzione persa", ha detto Luke, che fa parte del comitato di difesa del paziente Sue e Bill Gross Stem Cell Research Center. Lane, collaborerà con il ricercatore di SM australiano Claude Bernard presso la Monash University di Melbourne, che aiuterà a verificare l'efficacia della linea cellulare. Il Servizio Sanitario Nazionale in Australia e il  Medical Research Council forniranno un supplemento di $ 1,8 milioni e farnno parte del nuovo programma collaborativo di finanziamento della CIRM. Inoltre, Jeanne Loring, direttore del Centro di Medicina Rigenerativa The Scripps Research Institute di La Jolla, lavorerà con Lane per sviluppare le cellule staminali neurali da utilizzare nello studio.

Fonte: http://www.news-medical.net/news/20120528/UC-Irvine-immunologist-to-create-new-line-of-neural-stem-cells-for-MS.aspx




A UC Irvine immunologist will receive $4.8 million to create a new line of neural stem cells that can be used to treat multiple sclerosis.

The California Institute for Regenerative Medicine awarded the grant Thursday, May 24, to Thomas Lane of the Sue & Bill Gross Stem Cell Research Center at UCI to support early-stage translational research.

CIRM's governing board gave 21 such grants worth $69 million to 11 institutions statewide. The funded projects are considered critical to the institute's mission of translating basic stem cell discoveries into clinical cures. They are expected to either result in candidate drugs or cell therapies or make significant strides toward such treatments, which can then be developed for submission to the Food & Drug Administration for clinical trial.

Lane's grant brings total CIRM funding for UCI to $76.65 million.

"I am delighted that CIRM has chosen to support our efforts to advance a novel stem cell-based therapy for multiple sclerosis," said Peter Donovan, director of the Sue & Bill Gross Stem Cell Research Center.

MS is a disease of the central nervous system caused by inflammation and loss of myelin, a fatty tissue that insulates and protects nerve cells. Current treatments are often unable to stop the progression of neurologic disability - most likely due to irreversible nerve destruction resulting from myelin deficiencies. The limited ability of the body to repair damaged nerve tissue highlights a critically important and unmet need for MS patients.

In addressing this issue, Lane - who also directs UCI's Multiple Sclerosis Research Center - will target a stem cell treatment that will not only halt ongoing myelin loss but also encourage the growth of new myelin that can mend damaged nerves.

"Our preliminary data are very promising and suggest that this goal is possible," said Lane, a Chancellor's Fellow and professor of molecular biology & biochemistry. "Research efforts will concentrate on refining techniques for production and rigorous quality control of transplantable cells generated from high-quality human pluripotent stem cell lines, leading to the development of the most therapeutically beneficial cell type for eventual use in patients with MS."

The best estimates indicate that there are 400,000 people diagnosed with MS in the U.S., with nearly half - about 160,000 - living in California. The economic, social and medical costs associated with the disease are in the billions of dollars, placing a significant burden on the state's healthcare system.

As an MS patient and research advocate, Nan Luke sees support for Lane's work as a positive step toward a regenerative therapy. The Irvine attorney was diagnosed with MS more than 20 years ago, and current treatments have slowed its progress but cannot undo damage to critical areas of her brain.

"This new research gives me and others like me real hope that our nerve damage may be repaired and that we may regain lost function," said Luke, who serves on the Sue & Bill Gross Stem Cell Research Center's patient advocacy committee.

Lane will collaborate with Australian MS researcher Claude Bernard at Monash University in Melbourne, who will help validate the cell line's effectiveness. Australia's National Health & Medical Research Council will provide a supplemental $1.8 million as part of CIRM's new collaborative funding program.

Additionally, Jeanne Loring, director of the Center for Regenerative Medicine at The Scripps Research Institute in La Jolla, will work with Lane to develop the neural stem cell  to be used in the study.

Commenti

Post popolari in questo blog

Rebif: reazioni avverse

I pazienti devono essere informati sulle più frequenti reazioni avverse associate alla somministrazione di interferone beta, inclusi i sintomi della sindrome si mil-influenzale (vedere paragrafo 4.8). Questi sintomi sono più evidenti all’inizio della terapia e diminuiscono in frequenza e gravità con il proseguire del trattamento. Rebif deve essere somministrato con cautela ai pazienti con disturbi depressivi pregressi o in corso ed in particolare a quelli con precedenti ideazioni suicide (vedere paragrafo 4.3). È noto che depressione e ideazioni suicide sono presenti con maggior frequenza nella popolazione dei malati di sclerosi multipla ed in associazione con l’uso dell’interferone. I pazienti in trattamento con Rebif devono essere avvisati di riferire immediatamente al loro medico l’eventuale comparsa di sintomi depressivi o ideazioni suicide. I pazienti affetti da depressione devono essere tenuti sotto stretto controllo medico durante la terapia con Rebif e trattati in modo approp

Sclerosi multipla: registro dei farmaci neurologici sottoposti a monitoraggio

Linee Guida 2012 Tysabri clicca qui per scaricare (PDF) Modifiche Gilenya 4 giugno 2012 su Gilenya clicca qui per scaricare (PDF) Nuovi controlli sulla scheda di Eleggibilità/Diagnosi (30 aprile 2012) su Gilenya clicca qui per scaricare (DOC) nota informativa importante del 30 aprile 2012 su Gilenya comunicato stampa Ema Gilenya 30 aprile (PDF) comunicato stampa 23 aprile 2012 comunicato stampa Ema Gilenya (PDF) Avviso modifica scheda Diagnosi Gilenya (fingolimod) del 16/03/2012 Scarica messaggio circolare Nota Informativa Importante su Gilenya (fingolimod) del 30/01/2012 Scarica la nota Comunicato Stampa EMA su Gilenya (fingolimod) del 20/01/2012 - Faq Comunicato Stampa EMA su Gilenya (fingolimod) Comunicato Stampa EMA su Gilenya (fingolimod) del 20/01/2012 - Sicurezza Comunicato Stampa EMA su Gilenya (fingolimod) Comunicazione AIFA del 16/01/2012 sulle schede Gilenya Comunicato schede Gilenya 2 Comunicazione AIFA del 07/12/2011 sulle schede Gilenya Comunicato s

Le complicanze da puntura lombare (rachicentesi)

La rachicentesi è la metodica necessaria per poter eseguire esami diagnostici sul liquor cerebrospinale, cioè il liquido che normalmente circola nel midollo spinale e nel cervello. Tecnicamente consiste nell’introdurre un ago di adeguate dimensioni, circa 10 cm. di lunghezza, nello spazio vertebrale compreso tra le strutture posteriori di una vertebra (le lamine vertebrali) e quelle anteriori, ovvero la superficie posteriore dei corpi vertebrali. Tale è lo spazio peridurale in cui è contenuto il cosiddetto sacco durale che è una propaggine dell’involucro durale che avvolge il midollo spinale. Il sacco durale si prolunga fino alle prime vertebre sacrali, mentre il midollo spinale “si ferma” a livello dell’ultima vertebra dorsale, la 12°. Per tale motivo la puntura del sacco durale per “estrarre” il liquor in esso circolante viene praticata,in genere, tra la 3° e la 4° vertebra lombare. Per motivi che esulano da questa comunicazione, la puntura per il prelievo di liquor può essere f