Dal sito dell'Ansa:
ROMA, 12 APR - Il futuro della lotta alla sclerosi multipla passa per la farmacogenomica; obiettivo, arrivare a cure su misura del singolo paziente ed e' per questo che e' in corso un grosso studio cui partecipa anche l'Italia per mettere a punto un test genetico che indirizzi il medico nella scelta della terapia piu' adatta al singolo malato.
A spiegarlo nel corso del Best Evidence in Multiple Sclerosis e' Giancarlo Comi, presidente Societa' italiana di neurologia (SIN), direttore del Dipartimento Neurologia dell'Universita' Vita-Salute San Raffaele di Milano che ha coinvolto 600 pazienti nella ricerca (condotta in collaborazione con Teva e altri paesi).
Lo scopo, spiega Comi, e' risalire al pool di geni che ''ci dicano per ogni paziente come rispondera' a un certo farmaco consentendo, quindi, per ogni singolo malato di scegliere rapidamente, sulla base di test genetici, il farmaco piu' adatto.
Ad oggi, spiega Comi, sono stati trovati 80-90 geni legati al rischio di ammalarsi di sclerosi multipla ma nessun gene che abbia un'influenza su quale sara' il decorso (rapido, lento, piu' o meno grave) della malattia. Con lo studio in corso, che produrra' i primi risultati la prossima estate, si cerchera' di trovare un gruppo di geni che siano predittivi della risposta a un farmaco usato da tempo contro la sclerosi che non e' ugualmente efficace su tutti i pazienti e si vuol capire se ci siano basi genetiche dietro questa diversa risposta individuale.
Sempre di piu' si andra' verso la personalizzazione delle terapie e verso cure piu' complesse che vanno gestiste da centri ad hoc e non lasciate al caso. Infatti in tanti anni la lotta alla sclerosi si e' arricchita di
molti nuovi farmaci e la scelta per ogni paziente deve essere accurata, conclude Comi.(ANSA).
Fonte:http://www.ansa.it/saluteebenessere/notizie/rubriche/medicina/2012/04/12/visualizza_new.html_183773383.html
ROME, 12 APR - The future of the fight against multiple sclerosispasses through pharmacogenomics; goal, get to tailor treatment of the individual patient and that 's why, and' being a big studio is also involved Italy to develop a genetic test that addresses the physician in choosing the therapy most 'suited to the individual patient.
To explain the course of multiple sclerosis and in Best Evidence is Giancarlo Comi,president of Society' Italian of Neurology (SIN), Director of the Department of Neurology, University Vita-Salute San Raffaele in Milan involving 600 patients in research (conducted in collaboration with Teva and other countries).
The aim, says Comi, and is back to the pool of genes that'' we say to each patient will respond as allowing a certain drug, then, for each individual patient to choosequickly, based on genetic testing, the drug most' suitable".
To date, Comi said, were found 80-90 genes associated with risk of developing MS, but no gene has an influence on what will be the course (rapid, slow, more or less severe) disease. With the current study, which will produce the first results next summer, we will try to find a group of genes that are predictive of response to a drug used for some time against the sclerosis that is not equally effective in all patients and you want to understand whether there are different genetic basis behind this individual response.
More and more, we will go towards the personalization of therapies and cures to more complex managed ranging from ad hoc centers and not left to chance. For many years the fight against MS and is enriched with many new drugs and the choice for each patient should be accurate, concludes Comi.
ROMA, 12 APR - Il futuro della lotta alla sclerosi multipla passa per la farmacogenomica; obiettivo, arrivare a cure su misura del singolo paziente ed e' per questo che e' in corso un grosso studio cui partecipa anche l'Italia per mettere a punto un test genetico che indirizzi il medico nella scelta della terapia piu' adatta al singolo malato.
A spiegarlo nel corso del Best Evidence in Multiple Sclerosis e' Giancarlo Comi, presidente Societa' italiana di neurologia (SIN), direttore del Dipartimento Neurologia dell'Universita' Vita-Salute San Raffaele di Milano che ha coinvolto 600 pazienti nella ricerca (condotta in collaborazione con Teva e altri paesi).
Lo scopo, spiega Comi, e' risalire al pool di geni che ''ci dicano per ogni paziente come rispondera' a un certo farmaco consentendo, quindi, per ogni singolo malato di scegliere rapidamente, sulla base di test genetici, il farmaco piu' adatto.
Ad oggi, spiega Comi, sono stati trovati 80-90 geni legati al rischio di ammalarsi di sclerosi multipla ma nessun gene che abbia un'influenza su quale sara' il decorso (rapido, lento, piu' o meno grave) della malattia. Con lo studio in corso, che produrra' i primi risultati la prossima estate, si cerchera' di trovare un gruppo di geni che siano predittivi della risposta a un farmaco usato da tempo contro la sclerosi che non e' ugualmente efficace su tutti i pazienti e si vuol capire se ci siano basi genetiche dietro questa diversa risposta individuale.
Sempre di piu' si andra' verso la personalizzazione delle terapie e verso cure piu' complesse che vanno gestiste da centri ad hoc e non lasciate al caso. Infatti in tanti anni la lotta alla sclerosi si e' arricchita di
molti nuovi farmaci e la scelta per ogni paziente deve essere accurata, conclude Comi.(ANSA).
Fonte:http://www.ansa.it/saluteebenessere/notizie/rubriche/medicina/2012/04/12/visualizza_new.html_183773383.html
ROME, 12 APR - The future of the fight against multiple sclerosispasses through pharmacogenomics; goal, get to tailor treatment of the individual patient and that 's why, and' being a big studio is also involved Italy to develop a genetic test that addresses the physician in choosing the therapy most 'suited to the individual patient.
To explain the course of multiple sclerosis and in Best Evidence is Giancarlo Comi,president of Society' Italian of Neurology (SIN), Director of the Department of Neurology, University Vita-Salute San Raffaele in Milan involving 600 patients in research (conducted in collaboration with Teva and other countries).
The aim, says Comi, and is back to the pool of genes that'' we say to each patient will respond as allowing a certain drug, then, for each individual patient to choosequickly, based on genetic testing, the drug most' suitable".
To date, Comi said, were found 80-90 genes associated with risk of developing MS, but no gene has an influence on what will be the course (rapid, slow, more or less severe) disease. With the current study, which will produce the first results next summer, we will try to find a group of genes that are predictive of response to a drug used for some time against the sclerosis that is not equally effective in all patients and you want to understand whether there are different genetic basis behind this individual response.
More and more, we will go towards the personalization of therapies and cures to more complex managed ranging from ad hoc centers and not left to chance. For many years the fight against MS and is enriched with many new drugs and the choice for each patient should be accurate, concludes Comi.
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